Enfermedades geneticas, analisis geneticos | Neodiagnostica
Sección Enfermedades Genéticas a nivel molecular (microbiología, enfermedades hereditarias, oncología, hematología, enfermedades mitocondriales e inmunología

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ENFERMEDADES GENÉTICAS
PRESENTACIÓN

En este apartado se presenta la lista de análisis de enfermedades genéticas ordenadas por categorías. Se explica el tipo de muestra necesaria, la conservación durante el transporte, el gen analizado y la técnica utilizada. También se ofrece el precio de cada análisis.

El tipo de muestras debe ser de preferencia sangre periférica en EDTAK3; por lo que los particulares deberán acudir a un laboratorio o clínica para realizar la extracción. Disponemos de una red de laboratorios colaboradores repartidos por toda la geografía española, donde podrá realizar la extracción de sangre en toda seguridad.

HACIENDO CLIC AQUÍ, puede visitar la lista de laboratorios colaboradores de NEODIAGNOSTICA, SL

El envío de las muestras deben de realizarse en condiciones de seguridad, por lo que deben estar bien protegidas para evitar su deterioro. Se tiene que utilizar un servicio de mensajería urgente, tipo SEUR, NACEX, MRW,...; para una entrega el día siguiente a la extracción.

Si realizar la extracción en nuestra red de laboratorios, nos ocuparemos nosotros mismo del transporte al centro de análisis. El coste de utilizar un centro de la red de laboratorios para realizar una extracción de sangre con vistas a un análisis genético es de 50€.

El análisis de enfermedades genética está oriento para un uso profesional, es decir que, normalmente son los profesionales de la salud quienes lo solicitan para confirmar un diagnóstico. El laboratorio no niega el acceso directo de un particular este tipo de análisis, sin embargo hay que tener en cuenta que el laboratorio se responsabiliza de las consecuencias morales o psicológicas de los resultados. La interpretación de los resultados es puramente técnica y nos se realiza ninguna consulta médica. Si el paciente necesita una interpretación pormenorizada y personal del los resultados de los análisis para realizar un diagnóstico clínico, tendrá que acudir a un médico especialista en el tema junto con el resultado de la prueba. Este profesional será el indicado a establecer el diagnóstico clínico del paciente.

Tenemos clasificadas las enfermedades en los siguientes apartados:

  • Microbiología Molecular (analísis microbiológicos mediante la técnica de la PCR y Secuenciación)
  • Enfermedades Genéticas Hereditarias
  • Oncología Molecular (Confirmación de diagnóstico de cánceres)
  • Hematología Molecular (enfermedades relacionadas con la sangre)
  • Enfermedades Mitocondriales (son las relacionadas con el ADN de las mitocondrias, de herencia materna)
  • Inmunología Molecular (estudios de los HLA, relacionados con las histocompatilidades)

....... presentación provisional ........


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