En este apartado le explicaremos las diferentes técnicas de análisis de ADN utilizadas para realizar pruebas de paternidad, maternidad o hermandad complejas (cuando no se dispone de todos los participantes).

Esta prueba permite conocer la paternidad biológica del bebé cuando aún no ha nacido. Este tipo de análisis se realiza a través de una muestra de Vellosidades Coriales, de líquido Amniótico o de sangre fetal, dependiendo del estado de gestación de la madre. Estas muestras fetales se obtienen mediante una pequeña intervención quirúrgica. Disponemos de la colaboración de clínicas y hospitales de gran prestigio para realizar la recogida de las muestras fetales.

Por supuesto se necesita las muestras biológicas de la madre (mediante hisopo bucal) y del supuesto padre (hisopo bucal, colilla o chicle).

Debido a la urgencia de los resultados, nos esforzamos en realizar los análisis en 24 horas.

Al disponer de células fetales, le ofrecemos también la posibilidad de realizar un diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas responsables de retrasos mentales (principalmente las trisomías 13, 18 y 21); mediante un cariotipo fetal.

Para este tipo de prueba no dude en consultarnos, nuestros expertos en genética le informarán de los pasos a seguir.

Para tener más amplia información sobre la pruebas de paternidad prenatales puede ir a la sección --PATERNIDAD PRENATAL--, haciendo clic aquí.

Esta técnica nos informa la pertenencia de los participantes a una misma línea materna.
Así por ejemplo, podemos determinar si los participantes tienen en común la misma madre o abuela materna.
Esta técnica también es utilizada para determinar la maternidad en ausencia de la madre, cuando se dispone de un hermano o hermana.

Las muestras biológicas que se pueden usar son las mismas que las que se utilizan en otras pruebas ADN, con la siguiente particularidad : El ADN contenido en las mitocondrias es más estable que el que se encuentra en los núcleos de las células y existen varias decenas de mitocondrias por cada célula, mientras que sólo hay un núcleo.
Esto nos permite, en casos que las muestras biológicas estén degradadas (muestras forenses), realizar una prueba de identificación genética.

  

Nuestro equipo de expertos en ADN utilizará esta técnica cuando las circunstancias lo requieran.

Para tener más amplia información sobre la pruebas de maternidad prenatales puede ir a la sección --PRUEBAS DE MATERNIDAD--, haciendo clic aquí.

Esta técnica nos informa la pertenencia de los participantes a una misma línea paterna.

El Cromosoma Y (Cr-Y) es un cromosoma que solamente posen los hombres. Es decir cada ser humano normal tiene 2 cromosomas sexuales; los hombres poseen 1 Cr-Y y un Cr-X; las mujeres poseen 2 Cr-X y ninguno Y. De esta manera el Cromosoma Y se transmite únicamente entre el padre y sus hijos varones; y así de forma sucesiva. Por eso este cromosoma nos informa de la línea paterna.

Esta técnica tiene varias aplicaciones en la determinación de la filiación biológicas entre individuos entre las que podemos destacar los siguientes casos:

• Cuando se duda de la paternidad, el supuesto padre no se encuentra disponible y se tiene dos hermanos varones. Haciendo la prueba, se conocerá si comparten el mismo Cr-Y.
  Si son distintos, los dos supuestos hermanos tienen padres distintos.
  Si son iguales y bajo ciertas condiciones, se concluye que tienen el mismo padre biológico.



• Cuando se duda de la paternidad, el supuesto padre no se encuentra disponible y se tiene el abuelo paterno y el nieto.
  Si los cromosomas Y son distintos, la línea paterna se encuentra interrumpida; por lo que, bajo ciertas premisas, se concluye que el supuesto padre no es el padre biológico del nieto analizado.
  Si son iguales, el nieto pertenece a la misma línea paterna del abuelo y se puede concluir, bajo unas premisas, que el nieto es hijo del supuesto padre.



• Cuando se duda de la paternidad, el supuesto padre no se encuentra disponible y se tiene el tío paterno y el hijo.
  Si los cromosomas Y son distintos, la línea paterna se encuentra interrumpida; y bajo unas premisas se puede concluir que el hijo no es hijo biológico del supuesto padre biológico.
  Si son iguales, el hijo pertenece a la misma línea paterna que el Tío y bajo ciertas condiciones se concluye que el supuesto padre es el padre biológico del hijo.

Para tener más amplia información sobre las pruebas de hermandad puede ir a la sección --PRUEBAS DE HERMANDAD--, haciendo clic aquí.

NEODIAGNOSTICA, SL pone a su disposición todos sus conocimientos técnicos para darle una respuesta adecuada y rápida.

Es una técnica que muy pocos laboratorios de análisis utilizan por su complejidad en el proceso analítico y la interpretación de los resultados.

Su utilización es muy restringida y se aplica, en último recurso, en paternidades complejas cuando no participa el supuesto padre.

Esta técnica se puede utilizar solamente entre mujeres, los varones no pueden ser partícipes. Efectivamente, las mujeres poseen 2 Cr-X; uno procedente del padre y otro procedente de la madre; mientras que los varones sólo uno procedente de la madre. Si se conoce la aportación materna se puede deducir la del padre y de esta manera confirmar o no la paternidad en ausencia del padre.

Esta técnica tiene 2 principales aplicaciones para casos de paternidad sin participación del supuesto padre:

1. Paternidad entre hermanas è Cuando el supuesto padre no participa pero si 2 hermanas y la madre de ellas. cada hermana tendrá un Cr-X procedente de la madre y otro procedente del supuesto padre. Si las dos hermanas tienen el mismo padre biológico, deben de tener el mismo Cr-X paterno; puesto que el padre biológico únicamente tiene un solo Cr-X y lo transmite íntegramente a todas sus hijas. Por eso es importante la participación de la madre que permite deducir la aportación materna. Por supuesto si las dos hermanas no tienen el mismo Cr-X paterno, se concluye que poseen padres diferentes.






2. Abuelidad con nieta è Cuando el supuesto padre no participa pero si la hija, la madre y la abuela materna. En este caso la abuela materna transmitirá una combinación de sus 2 Cr-X a su hijo que a su vez lo transmitirá íntegramente a su hija. Para comprobar la paternidad o la abuelidad, se tiene que deducir la aportación materna en los Cr-X de la hija. Después este resultado se compara con los de la abuela. Si hay coincidencia se puede concluye a una paternidad//abuelidad. Por el contrario si sólo hay coincidencia parcial se excluye totalmente la paternidad.

Para tener más amplia información sobre la pruebas de hermandad puede ir a la sección --PRUEBAS DE HERMANDAD--, haciendo clic aquí.

A partir de una muestra biológica forense (saliva, sangre, esperma, chicle, colilla, etc.) podemos extraer el ADN contenido en dicha muestra. Entonces determinamos el perfil genético del individuo de donde procede el ADN. Establecemos la huella genética que identifica genéticamente a la persona.

Sus aplicaciones son muy diversas entre las que destacamos:

• Identificación de muestras forenses por comparación con una huella genética conocida. Para obtener más información sobre este tema puede visitar nuestra SECCIÓN INVESTIGACIÓN FORENSE, haciendo clic aquí.



• Almacenamiento del perfil genético para un uso posterior; para el análisis de enfermedades genéticas hereditarias).Para obtener más información sobre este tema puede visitar nuestra SECCIÓN ENFERMEDADES GENÉTICAS, haciendo clic aquí.



• Determinación del perfil genético y comparación con otros para conocer los posibles vínculos de parentesco.



• Establecimiento del DNI-DNA. De utilidad en casos de niños adoptados o en profesionales de alto. Para obtener más información sobre este tema puede visitar nuestra SECCIÓN DNI--DNA haciendo clic aquí.

Si desea más información, puede llamarnos al teléfono 973 834 070, un biólogo experto le atenderá y le orientará como resolver su duda.

Los usos del Banco de ADN son múltiples. Por ejemplo, en cuestiones hereditarias en las que aparecen herederos por sorpresa y se cuestiona la relación de parentesco con quien hizo la herencia.

En ciertos accidentes las víctimas sólo pueden ser identificadas gracias a la comparación de sus perfiles con los almacenados en el banco de ADN.

El acceso a esta información se encuentra muy reglamentado y con una alta seguridad.

EL almacenamiento congelado del ADN extraído permite realizar, posteriormente (incluso cuando el individuo esté difunto), pruebas genéticas no solamente de filiación o identificación, sino que también es posible estudiar enfermedades hereditarias.

Neodiagnostica, SL ofrece dos tipos de banco de ADN:

1. -- DNA BANK BASE -- Consiste en una extracción del ADN y su almacenamiento congelado durante 10 años. Pasado este plazo se puede renovar por un nuevo plazo de 10 años.



2. -- DNA BANK SUPERIOR -- Consiste en una extracción del ADN, su almacenamiento congelado durante 10 años y el establecimiento del perfil genético por STR's autosómicos (HUELLA GENÉTICA). Pasado el plazo de almacenamiento se puede renovar por un nuevo periodo de 10 años.